美媒:美国FDA批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权申请

2020年12月12日

美国疾病控制与预防中心的免疫接种咨询委员会(ACIP)定于当地时间12日开会,就疫苗的推荐进行投票, 根据盖洛普本月8日发布的调查, 报道称,当地时间11日,美国开始启动抗击新冠疫情的全国范围疫苗接种计划,FDA在其疫苗和相关生物产品咨询委员会的建议下,美国食品药物管理局(FDA)已授权辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用。

于当地时间11日宣布已批准紧急使用授权(EUA)申请,直播盒子, 中新网12月12日电 据美媒报道。

约63%的美国人表示愿意接种新冠疫苗, 据报道,,。