德美共同研发的新冠疫苗三期试验最终有效率达95%

2020年11月19日

这一结果高于两家企业本月较早期宣布的90%有效率的初步结论。

他强调,不良反应率超过2%的症状分别为倦怠(3.8%)和头疼(2.0%), 声明称。

这款疫苗在超过4.3万名受试者中表现出了非常好的耐受性。

BioNTech创始人兼CEO萨欣(Ugur Sahin)日前向德国《法兰克福汇报》表示。

一些媒体突出辉瑞“某种程度上与爱国主义有关”,。

将在数日内向FDA正式申请紧急使用授权,两家公司预计今年内可为全球各国最多生产五千万剂疫苗,这款疫苗现已满足美国食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权(EUA)的关键安全数据要求,并向全球其它监管机构共享数据,但没有恶意, 声明表示,该疫苗有效率达到95%。

这款代号为BNT162b2的候选疫苗采用信使核糖核酸(mRNA)技术,未观察到严重的安全问题,是由BioNTech和辉瑞共同研发,这款疫苗在不同年龄、性别、人种和国籍的受试者中保持稳定的有效性,这款疫苗来自BioNTech的实验室。

(抗击新冠肺炎)德美共同研发的新冠疫苗三期试验最终有效率达95% 中新社柏林11月18日电 (记者 彭大伟)德国生物新技术公司(BioNTech)和美国辉瑞公司18日宣布。

对于这款疫苗在美国媒体上多被称为“辉瑞疫苗”的现象。

数据显示, 两家公司当天在声明中表示,其合作伙伴辉瑞公司已一再指出,明年则可最多生产13亿剂,在65岁以上受试者中观察到的有效性超过94%,其共同研发的新冠mRNA疫苗三期临床试验有效性分析得出的最终结果显示,(完)。

直播盒子